No último dia 31 de maio, o Espaço TEAbraçar promoveu a 2ª Caminhada de Conscientização do Autismo, um evento emocionante que tomou as ruas do bairro do Guaianases, no extremo leste de São Paulo.

A ação contou com a impressionante participação de 1.600 famílias atípicas, que se uniram em um grande movimento por respeito, inclusão e visibilidade às pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA).

A caminhada foi marcada por pessoas vestidas com camisetas azuis, além de mensagens de amor, empatia e acolhimento. O evento teve como principal objetivo conscientizar a sociedade sobre o autismo, quebrar preconceitos e fortalecer a rede de apoio às famílias que convivem com o TEA.
Contamos com a parceria da Subprefeitura de Guaianases, Secretaria da Municipal da Deficiência com a secretaria adjunta Dika Vidal.
As famílias atípicas em São Paulo, assim como em outras regiões do Brasil, enfrentam uma série de desafios e, consequentemente, têm reivindicações bem definidas para garantir a inclusão e o bem-estar de seus membros com necessidades especiais. As principais reivindicações se concentram em:

Acesso e Qualidade dos Serviços de Saúde:

Diagnóstico precoce e preciso: Muitas famílias relatam a dificuldade em obter um diagnóstico correto e em tempo hábil, o que atrasa o início das intervenções e terapias.

Atendimento multidisciplinar integral: Reivindicam acesso a terapias essenciais como fonoaudiologia, fisioterapia, terapia ocupacional, psicomotricidade, psicologia, etc., de forma contínua e sem burocracias excessivas, tanto no SUS quanto via planos de saúde (muitos planos ainda resistem em cobrir a totalidade das terapias necessárias).
Fornecimento de medicamentos e insumos: Garantia de acesso a medicamentos específicos, alimentação especial, fraldas e equipamentos, quando necessários, pelo SUS ou via judicial.
Atendimento prioritário no SUS e em serviços de saúde: Projeto de lei já aprovado na Câmara dos Deputados prevê atendimento prioritário para mães e pais atípicos no SUS, incluindo atendimento psicossocial, o que é uma demanda importante.
Clínicas-escola e centros de referência: Criação e fortalecimento de centros de atendimento integral que ofereçam serviços de saúde e acolhimento para as pessoas com deficiência e suas famílias.
Inclusão e Acesso à Educação:

Educação inclusiva de qualidade: Exigem o direito a uma educação individualizada e com acompanhante especializado (professor de apoio/mediador) em escolas regulares, conforme previsto em lei.

Plano de Ensino Individualizado (PEI): A efetivação do PEI, que deve ser adaptado às particularidades de cada aluno com deficiência, é uma constante reivindicação.
Combate à recusa de matrícula e à discriminação: Mães atípicas frequentemente denunciam a recusa de matrícula ou a discriminação em escolas, o que as leva a protestos e ações judiciais.
Capacitação de profissionais da educação: Demandam que os profissionais da educação sejam devidamente capacitados para lidar com a diversidade e as necessidades específicas dos alunos atípicos.
Suporte Social e Financeiro para as Famílias:

Auxílio financeiro para mães/pais atípicos: Há projetos de lei em andamento em São Paulo buscando instituir um auxílio financeiro para mães atípicas ou responsáveis legais, visando apoiar nos altos custos e na sobrecarga de cuidados.
Rede de apoio e acolhimento: A necessidade de redes de apoio psicossocial para as famílias é crucial, pois a rotina de cuidados pode levar a esgotamento físico e mental. Muitas mães se sentem sozinhas na jornada.
Reconhecimento da “maternidade/paternidade atípica”: A sociedade precisa reconhecer e valorizar o papel dos cuidadores, oferecendo suporte para que eles também possam cuidar de si mesmos.
Flexibilização da jornada de trabalho: Para que mães e pais possam acompanhar seus filhos em terapias e consultas, é importante que haja flexibilidade no ambiente de trabalho.
Acessibilidade e Inclusão na Sociedade:

Acessibilidade em espaços públicos e privados: Incluindo transporte, edificações, lazer e cultura.
Sessões de cinema adaptadas: Lei já existente em São Paulo exige sessões adaptadas para pessoas com autismo, com luzes levemente acesas e volume mais baixo.
Fiscalização e cumprimento das leis existentes: Muitas leis já existem para garantir os direitos das pessoas com deficiência, mas a fiscalização e o cumprimento efetivo ainda são desafios.
Combate ao capacitismo e ao estigma: A luta contra o preconceito e a desinformação sobre as deficiências é fundamental para promover uma sociedade mais inclusiva.
Identificação (CIPTEA, cartão DeFis): A Carteira de Identificação da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista (CIPTEA) e o cartão de estacionamento DeFis são importantes ferramentas, mas a sua emissão e reconhecimento precisam ser mais ágeis e amplamente aceitos.
Políticas Públicas Abrangentes:

Criação de políticas públicas integradas: Que articulem saúde, educação, assistência social, trabalho e cultura para atender às necessidades complexas das famílias atípicas.
Participação na formulação de políticas: As famílias reivindicam ser ouvidas e participar ativamente da criação e implementação de políticas públicas que as afetam.
Essas reivindicações são fruto de uma luta constante e organizada das famílias atípicas em São Paulo e em todo o Brasil, que buscam garantir os direitos e a dignidade de seus filhos e de si mesmas.

2ª Caminhada de Conscientização do Autismo em Bairro de SP com participação de 1600 famílias atípicas

Entendendo tudo isso e por ser também mãe atípica, Valeria Prochnov abriu o espaço TEAbraçar que fica situado no Bairro de Guaianases no extremo leste da capital Paulista.

O Espaço TEAbraçar que agradece a presença de todos que contribuíram para o sucesso dessa iniciativa. Foi mais do que uma caminhada: foi um verdadeiro abraço coletivo pela causa autista.
Aonde contou com serviços sociais, como cadastro do bilhete único da SPTrans, Cadastro do Cadiunico, Cadastro da Cohab para Moradia, corte de cabelo, aferição de pressão e outros serviços.

Realização https://www.instagram.com/espacoteabracar/